CBD dla kobiet na menopauzę
Menopauza to wyjątkowy etap życia, towarzyszący procesowi starzenia się kobiety, który pociąga za sobą różne zmiany fizjologiczne. Kluczową rolę odgrywa tu spadek produkcji hormonów – estrogenów i progesteronu.
Estrogen to główny hormon, którego stężenie we krwi zmniejsza się w okresie menopauzy. Ma on wpływ na wiele różnych obszarów ciała - w tym na mózg. Niedobór estrogenu może powodować wiele nieprzyjemnych objawów, które mogą się pojawić, nawet jeśli kobieta wciąż miesiączkuje. Okres okołomenopauzalny może trwać nawet kilka lat. Dlatego wiele kobiet nie łączy różnych objawów właśnie z menopauzą i niepotrzebnie stresuje się niepokojącymi sygnałami, jakie wysyła ich ciało.
Kilka nieoczywistych objawów, które mogą wskazywać na zbliżającą się menopauzę to:
- zmęczenie,
- problemy ze snem,
- bóle stawów,
- zmiany nastroju,
- drażliwość i irytacja[1].
[1] https://www.mp.pl/pacjent/ginekologia/menopauza/262054,menopauza Dostęp 15.12.2023
Czy olej CBD pomaga na menopauzę?
Dziś już wiemy, że istnieją sposoby wsparcia organizmu w trakcie menopauzy.
Jednym z nich jest suplementacja CBD Satipharm MENOPLUS. Nasze kapsułki CBD na menopauzę łączą CBD z witaminami z grupy B i naturalnymi ekstraktami roślinnymi, które:
- wspierają kobiety w okresie menopauzy (koniczyna czerwona),
- przyczyniają się do regulacji aktywności hormonalnej (witamina B6),
- przyczyniają się do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia (witamina B6 i witamina B12).
Kapsułki CBD na menopauzę
Wiosną 2022 roku w ofercie Satipharm pojawił się produkt dedykowany specjalnie dla kobiet dojrzałych – Menoplus. Oprócz precyzyjnie odmierzonej porcji CBD, każda kapsułka zawiera witaminy z grupy B oraz naturalne ekstrakty roślinne z korzenia maca i koniczyny czerwonej.
Koniczyna czerwona to roślina kryjąca w sobie wiele cennych związków, które wspierają nasz organizm. Ekstrakty z Trifolium pratense są od dłuższego czasu wykorzystywane jako składniki suplementów diety wspierających proces menopauzy [2].
Ekstrakt z czerwonej koniczyny znajdziecie w naszych najnowszych kapsułkach Satipharm CBD Menoplus
Drugą rośliną zawartą w produktach Menoplus jest korzeń maca, tajemniczy składnik wielu preparatów wywodzących się z południowoamerykańskiej medycyny ludowej. Co to za roślina i dlaczego zdecydowaliśmy się umieścić jej ekstrakt w kapsułkach MENOPLUS?
[2] Ghazanfarpour M., Sadeghi R., Latifnejad Roudsari R., Mirzaii Najmabadi K., Mousavi Bazaz M., Abdolahian S., Khadivzadeh T., Effects of red clover on hot flash and circulating hormone concentrations in menopausal women: a systematic review and meta-analysis, PMID: 26693407; PMCID: PMC4678495
Korzeń Maca w kapsułkach na menopauzę
Maca to niewielka roślina porastająca nieprzyjazne środowisko wysokogórskie Andów. Codziennie zmaga się ona z intensywnym nasłonecznieniem, silnym wiatrem i dużymi amplitudami temperatur. Żyjąc w tych ekstremalnych warunkach, roślina pobiera z otoczenia to, co najlepsze i gromadzi w bulwiastym korzeniu przypominającym rzodkiew lub seler. To właśnie korzeń jest surowcem farmaceutycznym i spożywczym.
Korzeń maca jest uważany za żywność funkcjonalną, czyli żywność, która w swoim składzie zawiera wyjątkowo cenne dla organizmu człowieka składniki [3].
Korzystajmy zatem z dobroczynnych właściwości tej rośliny, która pozytywnie wpływa na nasz organizm.
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.
Satipharm, dzięki unikalnej, opatentowanej technologii Gelpell®, umieszcza składniki produktu w identycznych sferach, aby dostarczać je w stabilnej formie o zwiększonej biodostępności kannabinoidów, co skutkuje ich lepszym wchłanianiem do organizmu.
Każda kapsułka dojelitowa Satipharm CBD Menoplus zawiera 10 mg CBD i jest to równowartość 13,4 mg CBD w postaci aerozolu podanego na błonę śluzową jamy ustnej.
[3] Xia C, Deng J, Pan Y, Lin C, Zhu Y, Xiang Z, Li W, Chen J, Zhang Y, Zhu B, Huang Q. Comprehensive Profiling of Macamides and Fatty Acid Derivatives in Maca with Different Postharvest Drying Processes Using UPLC-QTOF-MS. ACS Omega. 2021 Sep 18;6(38):24484-24492. doi: 10.1021/acsomega.1c02926
